Santo Member of Polpharma Group received a certificate of compliance with EU GMP standards

SANTO Member of Polpharma Group получила сертификат соответствия стандартам GMP ЕС

SANTO Member of Polpharma Group officially confirmed the successful completion of the European audit for compliance with the standards of Good Manufacturing Practice (GMP) of the European Union. Obtaining the certificate was an important milestone in the development of the company and opened up new prospects for entering international markets.

Компания SANTO Member of Polpharma Group официально подтвердила успешное прохождение Европейского аудита на соответствие стандартам Надлежащей производственной практики (GMP) Европейского Союза. Получение сертификата стало важной вехой в развитии компании и открыло новые перспективы для выхода на международные рынки.

In honor of this significant event, a press conference was held on April 24, 2025, at the plant with the participation of the company's management and media representatives. The event covered key aspects of preparation for certification, the importance of the GMP standard for the pharmaceutical and manufacturing industries, as well as the company's plans for the future.

В честь этого значимого события 24 апреля 2025 года на территории завода прошла пресс-конференция с участием руководства компании, и представителей СМИ. В рамках мероприятия были освещены ключевые аспекты подготовки к сертификации, значимость стандарта GMP для фармацевтической и производственной отраслей, а также планы компании на будущее.

After the official part, the participants of the event went on a tour of the workshop for the production of solid oral drugs No. 3, where the EU GMP standards have been implemented and are successfully functioning, and also visited the SANTO Innovation and Quality Center, which includes a quality control laboratory, a microbiological laboratory and the company's research and innovation center (RIC) to personally see modern laboratories, equipment and developments in action.

После официальной части участники мероприятия отправились на экскурсию по цеху по производству твердых пероральных лекарственных средств №3, где внедрены и успешно функционируют стандарты GMP ЕС, а также посетили Центр инноваций и качества SANTO, который включает в себя лабораторию контроля качества, микробиологическую лабораторию и научно-исследовательский и инновационный центр (НИИЦ) компании, чтобы лично увидеть современные лаборатории, оборудование и разработки в действии.

"For us, as the flagship of the domestic pharmaceutical industry, the main priority is to provide patients in Kazakhstan with affordable high-quality drugs and further strengthen national drug safety for all critically important essential drugs. This success is not only a great achievement for the company, but also a real breakthrough in the history of the domestic pharmaceutical industry of Kazakhstan, since such a certificate is the only one among pharmaceutical manufacturers in all of Central Asia.

«Для нас, как флагмана отечественной фармацевтической отрасли, главным приоритетом является обеспечение пациентов Казахстана доступными качественными лекарственными средствами и дальнейшее укрепление национальной лекарственной безопасности по всем критически важным основным лекарственным средствам. Этот успех - не только большое достижение для компании, но и настоящий прорыв в истории отечественной фарм. индустрии Казахстана, поскольку подобный сертификат является единственным среди фарм. производителей во всей Центральной Азии. 

All this allows us to enter a wide range of international markets, including Europe, the USA and the Middle East. An important element of the EU GMP certification was the opening of our new Innovation and Quality Center with a modern laboratory complex worth about 20 million euros,” said Adam Alekseyuk, CEO of SANTO. 

Всё это позволяет нам выйти на широкий спектр международных рынков, включая Европу, США и Ближний Восток. Важным элементом сертификации по стандартам GMP ЕС стало открытие нашего нового Центра инноваций и качества с современным лабораторным комплексом стоимостью около 20 млн евро», — отметил Адам Алексеюк, генеральный директор SANTO.

The EU GMP certification was made possible by the systematic work of the entire team, modernization of production, implementationof digital solutions and building a quality culture at all levels.

Сертификация GMP ЕС стала возможной благодаря системной работе всей команды, модернизации производства, внедрению цифровых решений и выстраиванию культуры качества на всех уровнях.